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第十一章 专利代理人

用更小的新药出现,对于市场的刺激可想而知,这其中蕴含的利益简直惊人。

“这份资料掩盖了许多主要数据,恐怕无法凭之做出准确判断,我需要更多资料,李先生。”

尽管心中已经激动异常,弗劳尔一贯小心的作风和良好的专业素养还是促使他更加仔细而谨慎,毕竟手中的资料明显还只是初步的。“还有,我想知道这种新药的专利权是属于哪一方?”

“就在前一天,我已经以我本人、还有纽约大学生物医药学博士萨姆森·贝尔的联合名义,向uspto(美国专利和商标局)正式提交了关于pde7强化剂也就是“威力达”的新药专利申请,fda方面也已经在跟进。”李杰显然知道他想问的是什么。“我们有意愿委托你作为我和贝尔博士的专利代理人全权负责新药的相关事宜,我保证,在签订合同之后所有的新药资料你都能看到。”

在美国,药品的批准与上市由两个独立的职能部门所管制:美国专利商标局(uspto)和美国食品与药品管理局(fda)。uspto负责授予满足条件的新药一定期限的专利权,在这段期限内相应的仿制药不能随意上市与销售。而fda的核心职能就是对申请注册上市的药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,防止药品的不安全、无效或欺诈性上市。

一款新药从申请到上市那复杂的手续和漫长的程序足以让人头晕目眩,这也就促成了专利代理人的诞生,如果没有这些职业精英们的介入,也许数年之内“威力达”都不会出现在市场上。

将合适的事情交给合适的人去做,这是上位者必备的一项技能,李杰自然不会自己去烦心这件事情,所以他找到了弗劳尔。

“你的意思是这种新药的专利权人完全属于你们两个?”弗劳尔有些难以置信的睁大了眼睛,通常来说这样的新药都是那些大公司、大实验室花费数年乃至更长时间研制出来的,很少会出现专利权属于个人的情况,更何况是“威力达”这样价值巨大的新药。

“是的,马科斯先生,你没有听错。”李杰对他的反应毫不惊讶。“这是以我从华国得来的一个古老配方为蓝本研发改进的,完全属于我和贝尔博士,这方面你不需要担心。当然,对外宣布会以纽约大学奥克希德实验室的名义。”

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